Wymagania
-
1–2 lata doświadczenia w obszarze technologii lub produkcji stałych form leków w branży farmaceutycznej.
-
Praktyczna znajomość procesów wytwarzania stałych form leków oraz wykorzystywanych urządzeń.
-
Gotowość do pracy w systemie zmianowym.
-
Umiejętność pracy z dokumentacją technologiczną i produkcyjną.
-
Umiejętność analizowania problemów technologicznych i jakościowych oraz proponowania rozwiązań.
-
Dokładność, odpowiedzialność i umiejętność współpracy między działami.
-
Umiejętność podejmowania decyzji pod presją czasu.
-
Znajomość zasad zarządzania zmianami w procesach produkcyjnych.
Preferowane wykształcenie
Wykształcenie wyższe kierunkowe, np. technologia chemiczna, inżynieria procesowa, farmacja, chemia lub kierunki pokrewne.
Główne zadania
-
Bieżące wsparcie technologiczne produkcji i monitorowanie parametrów procesów.
-
Udział w wyjaśnianiu i rozwiązywaniu zdarzeń jakościowych na produkcji: analiza przyczyn, ustalanie działań korygujących i zapobiegawczych oraz ocena ich skuteczności we współpracy z działem jakości.
-
Udział w spotkaniach dotyczących zagadnień wymagających współpracy pomiędzy obszarem produkcji i technologii, uzgadnianie rozwiązań oraz wsparcie realizacji ustalonych działań.
-
Udział we wdrażaniu nowych urządzeń do procesu produkcyjnego we współpracy z Działem Utrzymania Ruchu, w tym w próbach technologicznych, uruchomieniach oraz ustalaniu parametrów procesu.
-
Udział we wdrażaniu nowych produktów do produkcji, prowadzeniu prób technologicznych i dostosowywaniu parametrów procesów.
-
Inicjowanie i wspieranie usprawnień procesowych ukierunkowanych na zapewnienie wysokiej jakości produktów i zwiększanie efektywności wytwarzania.
-
Redagowanie oraz nadzór nad aktualnością dokumentacji technologicznej i produkcyjnej.
-
Współpraca z działami produkcji, jakości, rozwoju i utrzymania ruchu.
-
Zapewnianie wsparcia merytorycznego dla obszaru produkcji w zakresie procesów technologicznych, nowych produktów oraz wdrażanych urządzeń.
Mile widziane
-
Doświadczenie w analizie przyczyn źródłowych odchyleń i niezgodności oraz realizacji działań korygujących i zapobiegawczych.
-
Udział we wdrożeniach nowych produktów lub urządzeń produkcyjnych.
-
Doświadczenie w analizie, optymalizacji i doskonaleniu procesów produkcyjnych z uwzględnieniem wymagań jakościowych oraz efektywności procesu.
-
Praktyczna znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania oraz systemów jakości obowiązujących w przemyśle farmaceutycznym.